Fda-Status 2019

Bremelanotide-Zulassungsstatus
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Bremelanotide-Zulassungsstatus

2019

Aktueller FDA-Zulassungsstatus, regulatorische Vorgeschichte und Ergebnisse klinischer Studien für Bromelanotid, eine Prüfbehandlung für hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) bei Frauen in den prämenopausalen Frauen aus der Entwicklungspipeline von Palatin Technologies, Inc.

Priligy-Genehmigungsstatus
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Priligy-Genehmigungsstatus

2019

Priligy (Dapoxetin) wird zur Behandlung der vorzeitigen Ejakulation verwendet. Die Priligy-Informationen auf Drugs.com umfassen Nebenwirkungen, Interaktionen und Hinweise.

ALKS 5461 Genehmigungsstatus
Fda-Status
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ALKS 5461 Genehmigungsstatus

2019

Aktueller FDA-Zulassungsstatus, Anwendungsverlauf und klinische Versuchsergebnisse für ALKS 5461, geliefert von Alkermes plc.

Vitaros-Genehmigungsstatus
Fda-Status
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Vitaros-Genehmigungsstatus

2019

Vitaros (Alprostadil) ist ein neues Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion. Vitaros-Informationen umfassen Nachrichten, Ergebnisse klinischer Studien und Nebenwirkungen.

Androxal-Genehmigungsstatus
Fda-Status
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Androxal-Genehmigungsstatus

2019

Androxal (Enklomiphencitrat) ist ein neues Medikament zur Behandlung von Hypogonadismus. Androxal-Informationen umfassen Nachrichten, Ergebnisse klinischer Studien und Nebenwirkungen.

NKTR-181 Genehmigungsstatus
Fda-Status
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NKTR-181 Genehmigungsstatus

2019

NKTR-181 (Loxicodegol) ist ein neues Medikament zur Behandlung chronischer Rückenschmerzen. NKTR-181-Informationen umfassen Neuigkeiten, Ergebnisse klinischer Studien und Nebenwirkungen.