Fda-Geschichte 2019

Prevnar 13 Genehmigungsverlauf
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Prevnar 13 Genehmigungsverlauf

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Prevnar 13 (Pneumokokken-13-val-Konjugatimpfstoff) zur Behandlung der Pneumokokken-Prophylaxe. Geliefert von Pfizer Inc.

Xarelto-Genehmigungsverlauf
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Xarelto-Genehmigungsverlauf

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Xarelto (Rivaroxaban) zur Behandlung der tiefen Venenthrombose-Prophylaxe nach Knieersatzoperation, tiefer Venenthromboseprophylaxe nach Hüftersatzoperation, Prävention von Thromboembolien bei Vorhofflimmern, koronarer Herzkrankheit, peripherer arterieller Erkrankung, peripherer arterieller Erkrankung . Geliefert von Janssen Pharmaceuticals, Inc.

Imbruvica-Genehmigungsverlauf
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Imbruvica-Genehmigungsverlauf

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Imbruvica (Ibrutinib) zur Behandlung von Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie, Graft-versus-host-Krankheit. Geliefert von Janssen Research & Development, LLC

Opdivo-Genehmigungsverlauf
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Opdivo-Genehmigungsverlauf

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Opdivo (Nivolumab) zur Behandlung von Melanom, metastasierendem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, Nierenzellkarzinom, Hodgkin-Lymphom, Kopf- und Halskrebs, Urothelkarzinom, Darmkrebs, hepatozellulärem Karzinom, kleinzelligem Lungenkrebs. Geliefert von Bristol-Myers Squibb Company

Ocrevus-Genehmigungsverlauf
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Ocrevus-Genehmigungsverlauf

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Ocrevus (Ocrelizumab) zur Behandlung von Multipler Sklerose. Geliefert von Genentech, Inc.

Epidiolex-Genehmigungsgeschichte
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Epidiolex-Genehmigungsgeschichte

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Epidiolex (Cannabidiol) zur Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms, Dravet-Syndrom. Geliefert von GW Pharmaceuticals plc

Vyvanse-Genehmigungsverlauf
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Vyvanse-Genehmigungsverlauf

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Vyvanse (Lisdexamfetamindimesylat) zur Behandlung von ADHS. Geliefert von Shire plc

Eliquis-Genehmigungsverlauf
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Eliquis-Genehmigungsverlauf

2019

FDA-Zulassungsgeschichte für Eliquis (Apixaban) zur Behandlung der Prävention von Thromboembolien bei Vorhofflimmern, Tiefenvenenthrombose-Prophylaxe nach Knieersatzoperation, Tiefenvenenthromboseprophylaxe nach Hüftersatzoperation. Geliefert von Bristol-Myers Squibb Company und Pfizer Inc.

Keytruda-Genehmigungsverlauf
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Keytruda-Genehmigungsverlauf

2019

Zulassungsgeschichte der FDA für Keytruda (Pembrolizumab) zur Behandlung von Melanomen, Metastasen, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom, Magenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Hepatozellulärem Karzinom. Geliefert von Merck & Co., Inc.