Magnolienrindenextrakt

2019

Wissenschaftliche Bezeichnung (en): Magnolia officinalis Rehd. et Wils.
Allgemeine Namen: "Hu-bak", Magnolienrinde

Klinische Übersicht

Benutzen

Die meisten Literaturquellen stammen aus japanischen und chinesischen fremdsprachigen Publikationen, klinische Studien zur Wirksamkeit von Magnolienrindenextrakt (MBE) sind begrenzt. Die Dokumentation zu den Materialien und Auszügen für mehrere Studien ist ebenfalls begrenzt. In-vitro- und Tierstudien belegen die potenzielle Wirksamkeit als antibakterielles, entzündungshemmendes Mittel und Mittel gegen Krebs sowie bei Alzheimer, Depressionen, Diabetes und Wechseljahren.

Dosierung

MBE ist in den USA und in ganz Europa im Handel erhältlich. Die Dosierung variiert je nach behandeltem Zustand, wobei Produkte zur Gewichtsabnahme, die MBE enthalten, meist in Pulverform erhältlich sind. Für Relora, eine patentierte Mischung, die als "Natural Stress Management Supplement", einschließlich MBE, vermarktet wird, stehen verschiedene Stärken zur Verfügung. Die Dosierungsempfehlungen umfassen die 2-3-malige Einnahme einer 300 mg-Kapsel Relora pro Tag. Eine kleine, randomisierte, kontrollierte Studie behandelte Patienten mit einer 60-mg-MBE-Tablette täglich, um die Symptome der Menopause zu lindern.

Gegenanzeigen

Vermeiden Sie die Verwendung, wenn für eine der Komponenten in MBE Überempfindlichkeit besteht. In der medizinischen Literatur konnte keine absolute Kontraindikation gefunden werden.

Schwangerschaft / Stillzeit

Vermeiden Sie die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund begrenzter klinischer Daten. Eine Tierstudie ergab, dass Honokiol und Magnolol Uteruskontraktionen im Uterus der Ratte blockierten.

Wechselwirkungen

Arzneimittel-Kräuter-Wechselwirkungen sind dokumentiert, und bei Patienten, die sich selbst mit MBE behandeln, ist Vorsicht geboten. Magnolol kann mit Acetaminophen interagieren. Bei Patienten, die sich mit Magnolol selbstmedikamentieren, können additiv Nebenwirkungen auftreten. MBE und Honokiol können mit Benzodiazepinen interagieren. Magnolol kann die Corticosteron-Sekretion stimulieren oder die Steroidmedikationskonzentration erhöhen. MBE kann bei Patienten, die Muskelrelaxanzien einnehmen, übermäßige Schläfrigkeit, Schwindel und Schwindel verursachen.

Nebenwirkungen

Bei topischer Anwendung von Magnolol und Honokiol wurden keine dermatologischen Nebenwirkungen dokumentiert; In Fällen wurden jedoch mehrere Fälle von allergischer Dermatitis dokumentiert. In einer kleinen klinischen Studie brach ein Patient wegen einer Reihe von Nebenwirkungen aus, darunter Sodbrennen, Händeschütteln, Taubheitsgefühl, sexuelle Funktionsstörung und Schilddrüsenfunktionsstörung.

Toxikologie

Einige Quellen dokumentieren Fallberichte über progressive interstitielle Nierenfibrose bei Patienten, die eine pflanzliche Mischung mit M. officinalis konsumieren.

Quelle

Zahlreiche dokumentierte medizinische Eigenschaften stehen im Zusammenhang mit 2 Hauptphenolbestandteilen, Magnolol und Honokiol, aus der Stammrinde von M. officinalis Rehd. Et Wils.1, 2 Konzentrationsvariationen von Magnolol und Honokiol existieren in Rinde, die aus verschiedenen Provinzen Chinas stammt Das Arzneibuch der Volksrepublik China. Die Pflanze ist hauptsächlich in China beheimatet und liegt in Höhenlagen von 200 bis 3.000 Metern.3

Geschichte

MBE wird seit über 1.000 Jahren als Volksmedizin in Asien eingesetzt.4, 5 In der traditionellen asiatischen Medizin wird MBE zur Behandlung von akuten Schmerzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Allergien, Asthma und gynäkologischen Erkrankungen verschrieben. Es wurde auch zur Behandlung von Fieber, Angstzuständen, nervösen Störungen, Depressionen, Muskelschmerzen, Völlegefühl im Unterleib, Verstopfung und thrombotischem Schlaganfall angewendet.6, 7, 8, 9 In der chinesischen und japanischen Volksmedizin wurde MBE zur Behandlung von Bronchitis und Bronchitis eingesetzt Emphysem.10

Chemie

Magnolol und Honokiol sind die zwei primären aktiven phenolischen Bestandteile von MBE.1, 2, 3

Gebrauch und Pharmakologie

Die meisten Literaturquellen stammen aus japanischen und chinesischen fremdsprachigen Publikationen, und klinische Studien zur Wirksamkeit von Magnolienrindenextrakt sind begrenzt. Die Dokumentation zu den Materialien und Auszügen für mehrere Studien ist ebenfalls begrenzt. In-vitro- und Tierstudien belegen die potenzielle Wirksamkeit als antibakterielles, entzündungshemmendes Mittel und Mittel gegen Krebs sowie bei Alzheimer, Depressionen, Diabetes und Wechseljahren.

Alzheimer Erkrankung

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol und Honokiol zeigten zentrale depressive Wirkungen, indem sie bei jungen Küken Sedierung, Ataxie, Muskelrelaxation und einen Verlust des Aufrichtreflexes hervorriefen.19 Die Verbindung 4-O-Methylhonokiol (4-O-MH) förderte das Wachstum von Neuriten in konzentrationsabhängiger Weise Art und Weise in kultivierten embryonalen neuronalen Zellen. Die Verbindung erhöhte auch die Expression von Neurotrophinen, von denen angenommen wird, dass sie das Herauswachsen von Neuriten fördern.20 Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH unterdrückte das beta-Amyloidpeptid (z. B. Aβ1–42) - induzierte Gedächtnisstörungen bei Mäusen, möglicherweise durch Hemmung des neuronalen Zelltods und erhöhte Expression reaktiver Sauerstoffspezies.21 Die Verbindung 4-O-MH kann auch die Aktivierung des mitogenaktivierten Proteinkinase (MAP-Kinase) -Wegs hemmen, der für den neuronalen Zelltod wichtig ist.22 Ein Ethanolextrakt von M. officinalis und 4-O-MH verbesserten die durch Scopolamin induzierte Gedächtnisstörung dosisabhängig.23

Antibakteriell

In-vitro-Daten

In einer Agar-Verdünnungsstudie hemmten Honokiol und Magnolol (minimale Hemmkonzentration [MIC] = 25 mcg / ml) das Wachstum der Parodontalpathogene Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Micrococcus luteus und Bacillus subtilis11 und waren weniger wirksam als MBE, Honokiol und Magnolol waren alle wirksam gegen das Abtöten von Bakterien, die für Mundgeruch und die Entstehung von Karies verantwortlich sind (z. B. Streptococcus mutans) .11, 12, 13 Die MIC-Werte lagen zwischen 8 und 31 µg / ml für Magnolol, Honokiol und MBE Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum und S. mutans. Minz-Bonbons mit MBE 0,2% reduzierten die oralen Bakterien innerhalb von 5 Minuten nach der Behandlung um 99,9%. Eine ähnliche antibakterielle Aktivität wurde mit MBE-Kaugummi gezeigt.12 Die antibakterielle Aktivität von MBE kann die Aktivität nichtionischer Oberflächenmittel einschließen, was zu einer Zerstörung der Zellmembran- und Lipidprotein-Grenzfläche führt.13

Honokiol und Magnolol inhibierten das Wachstum der Akne verursachenden Bakterien Cutibacterium acnes und Cutibacterium granulosum.14 Beide phenolischen Verbindungen reduzierten auch die Entzündung, indem sie die durch P. acnes induzierte Sekretion von Interleukin-8 und den Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha) inhibierten. Ein Test auf Hautreizung an 30 gesunden Patienten zeigte keine nachteiligen Auswirkungen der topischen Anwendung der phenolischen Verbindungen.

MBE kann auch eine antimikrobielle Aktivität gegen Helicobacter pylori aufweisen.12

Klinische Daten

Es wurde gezeigt, dass das Kauen von zuckerfreiem Kaugummi, der entweder MBE (0,17%) + Xylit oder Xylit ohne MBE enthält, die Mutans-Streptokokken-Spiegel und die Blutung beim Ermitteln signifikant besser als die Kontrolle verbessert. MBE + Xylitol reduzierte jedoch die Mutans-Streptokokken-Konzentrationen (P= 0,04) und Blutung beim Sondieren (P= 0,04) signifikant besser als Xylit ohne MBE.71 (Campus, 2011)

Entzündungshemmend

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol reduzierte die Schwellung und Entzündung bei Ödemen, die durch Carrageenan, Verbindung 48/80, Polymyxin B und reversierte passive Arthus-Reaktion in Mäusen induziert wurden.15 Im Vergleich zu Dexamethason erhöhte Magnolol die Glykogenspiegel in der Leber nicht. Der Wirkungsmechanismus scheint die Verringerung der Spiegel von Eicosanoid-Mediatoren zu beinhalten, anstatt die Glucocorticoid-Aktivität oder die Steroidhormon-Aktivität der Nebenniere zu beeinflussen.15, 16

Bei Mäusen reduzierten Honokiol und Magnolol Entzündungsschmerzen, indem sie die Substanzen P und Prostaglandin E2 sowie den Neurotransmitter Glutamat blockierten.17 Honokiol inhibierte mehrere Signaltransduktionskaskaden (z. B. Proteinkinase C, Mitogen-aktivierte Proteinkinase, nuklearer Transkriptionsfaktor kappa- B) an der Regulierung des Entzündungsmediators und der Genexpression beteiligt ist.18

Antioxidans

In-vitro- und Tierstudien belegen eine starke antioxidative Aktivität für Magnolol und Honokiol beim Schutz gegen myokardiale und zerebrale Ischämie durch Hemmung der Neutrophileninfiltration und der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies.48, 49, 50

Antiviral

Magnolol und Honokiol haben in menschlichen mononukleären Zellen des peripheren Blutes eine schwache Aktivität gegen HIV-1.51

Angst

Extrakte von M. officinalis können eine benzodiazepinähnliche Aktivität aufweisen, was durch eine starke Affinität der Benzodiazepin-Bindungsstelle des Gamma-Aminobuttersäure (GABA) -Rezeptors belegt ist. Honokiol interagiert auch mit dem GABA-Rezeptor und zeigt eine ähnliche Aktivität wie Diazepam.8, 52

Asthma

Magnolol kann die Corticosteron-Sekretion durch die Nebenniere stimulieren, ein Mechanismus, der der Wirkung von exogenen Glukokortikoiden bei der Behandlung von Asthma ähnelt.58

Atherosklerose

Magnolol inhibierte die Expression von Monozyten-Chemoattraktionsmittel Protein-1 in glatten Gefäßmuskelzellen, was zur Entwicklung von Atherosklerose und Restenose beiträgt.53 Magnolol induzierte auch Apoptose53 und inhibierte die Zelllebensfähigkeit in mit TNF-alpha-Cytokin54 stimulierten glatten Gefäßmuskelzellen. Die antioxidative Wirkung von Magnolol scheint auch eine Rolle bei der Verhinderung der arteriosklerotischen Gefäßerkrankung zu spielen.55, 56 Die Antiplatelett-Aktivität entspannt die glatte Gefäßmuskulatur, indem sie einen von Endothel abgeleiteten Entspannungsfaktor freisetzt und den Kalziumzufluss durch spannungsgesteuerte Kalziumkanäle hemmt.57

Krebs

In-vitro- und Tierdaten

Honokiol induzierte Apoptose und inhibierte die Angiogenese über den Bcl-2- und Caspase-3-Weg in ovariellen Tumorzellen.24 Honokiol erhöhte die apoptotische DNA-Fragmentierung in kultivierten humanen Prostatakrebszellen unabhängig von ihrem Androgenansprechverhalten oder dem p53-Status und hemmte das Wachstum eines androgenunabhängigen p53 Xenotransplantat der mutierten Zelllinie in Mäusen, ohne Gewichtsverlust oder andere Nebenwirkungen zu verursachen.25 Magnolol inhibierte das Wachstum und induzierte Apoptose und den Zellzyklus der G1- und G2 / M-Phase in Harnblasenkarzinom 5637-Zellen durch Aktivierung der extrazellulären Signalgebung.26 Magnolol-Inhibierung Wachstum maligner humaner Melanom A375-S2-Zellen sowohl durch den Todesrezeptorweg als auch über den Mitochondrienweg.27 Honokiol reduzierte das Überleben der Zellen und inhibierte das Wachstum in humanen Chondrosarkomzellen, einem malignen primären Knochentumor.28 Die Antikrebsaktivität beinhaltet Mitochondriendysfunktion und induzierten Zelltod durch erhöhten endoplasmatischen Retikulumstress vermittelt, was schließlich zu einem Apop führt tosis. Honokiol induzierte Apoptose und inhibierte die Proliferation von HeLa-Zellen durch viele Proteine ​​und mehrere Wege.29

Magnolol induzierte Apoptose in humanen Lungenkrebs-CH27-Zellen durch Aktivierung von Signalwegen, die für den Zelltod verantwortlich sind, einschließlich der Regulation der Bcl-2-Familienproteine ​​und der Freisetzung von Cytochrom c aus Mitochondrien in das Cytosol, was zur Aktivierung der Caspase-Kaskade führt.30

Magnolol und Honokiol zeigten auf HL-60-Leukämiezellen eher zytostatische als zytotoxische Wirkungen. Beide Verbindungen erhöhten auch Vitamin D3 undtrans-Retinsäure-induzierte HL-60-Leukämiezelldifferenzierung.31

Magnolol unterdrückte das Wachstum kultivierter maligner menschlicher U373-Glioblastomzellen, indem es die DNA-Synthese inhibierte und die Apoptose aktivierte. Magnolol kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden, wie durch pharmakokinetische Studien an Ratten belegt wurde.32

Honokiol allein inhibierte das Wachstum des humanen Lungenkrebses A549 in Lungenkarzinommodellen und erhöhte in Kombination mit Cisplatin die Wirksamkeit von Antitumoren durch Erhöhung der Apoptose und Hemmung der Angiogenese.33 Honokiol inhibierte mehrere humane Brustkrebszelllinien sowie medikamentenresistenten Brustkrebs Zelllinien. Der Mechanismus beinhaltete die Hemmung der Zellproliferation, einen induzierten Zellzyklusstillstand und Apoptose. Honokiol erhöhte auch die proapoptotische Aktivität von Lapatinib oder Rapamycin in her-2-überexprimierten oder niedrig exprimierten Brustkrebsmodellen.34

Honokiol-Hydrogel reduzierte die Anzahl der Pleurahumorherde und verlängerte die Überlebenszeit bei malignen Pleuraerguss tragenden Mäusen im Vergleich zu Kontrollen. Der Mechanismus beinhaltete die Inhibierung der Angiogenese, und die histologische Analyse der Pleuraltumoren zeigte, dass die Anwendung des Gels die Apoptoserate erhöhte.35

Herzrythmusstörung

Honokiol reduzierte die Infarktzone, die Dauer der ventrikulären Tachykardie und das Kammerflimmern bei koronarligierten Ratten.59 Die kardioprotektive Wirkung kann mit einer erhöhten Stickoxid-Synthese einhergehen.60

Katarakte

Honokiol inhibierte die durch Wasserstoffperoxid induzierte Apoptose in humanen Linsenepithelzellen durch Modulation verschiedener Signalwege bei der Kataraktbildung.61

Depression

In-vitro- und Tierdaten

Eine Mischung aus Honokiol und Magnolol bei 20 und 40 mg / kg hemmte die stressinduzierte Abnahme von Serotonin im frontalen Kortex, Hippocampus, Striatum, Hypothalamus und Nucleus accumbens in Mäusen. Die Mischung erhöhte auch die Serotonin-Metaboliten-Spiegel im Frontalkortex, Striatum und Nucleus Accumbens bei 40 mg / kg. Honokiol und Magnolol reduzierten auch die erhöhten Corticosteron-Konzentrationen und normalisierten die Hyperaktivität von Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren sowie die Aktivität der Blutplättchen-Adenylylcyclase, indem sie den zyklischen Adenosinmonophosphat-Weg hochregulierten.36

Experimentell induzierte Depressionen bei Mäusen wurden durch Magnolol und seinen Metaboliten Hydroxydihydromagnolol inhibiert.37 Ein Ethanolextrakt eines traditionellen chinesischen Arzneimittels, das M. officinalis enthielt, zeigte bei Mäusen antidepressive Wirkungen, die den Wirkungen von Fluoxetin ähneln.38 In einem stressinduzierten Modell bei Ratten Die Kombination von Honokiol, Magnolol und Ingweröl zeigte antidepressive Wirkungen. Honokiol und Magnolol erhöhten den Serotoninspiegel in zahlreichen Hirnregionen, während Ingwer die Cholecystokinin- und Serumgastrinkonzentration der Magenschleimhaut senkte.39

Diabetes

In-vitro- und Tierdaten

Magnolol reduzierte die metabolischen Parameter, die bei diabetischer Nephropathie üblich sind, wie Blutglukose, Plasmainsulin, Sorbit und fortgeschrittene Glykationsendprodukte in einem experimentellen Typ-2-Diabetes-Rattenmodell. Magnolol schwächte auch die Hochregulierung des renalen transformierenden Wachstumsfaktors beta 1 ab, der eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese diabetischer Nephropathie spielt, und verringerte die Expression von extrazellulärem Matrixprotein als Kollagen vom Typ IV.40 In reifen Adipozyten verbesserte Magnolol die Insulinempfindlichkeit durch Erhöhung von Basal und Insulin stimulierte Glukoseaufnahme durch Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptoren.41 KIOM-4, ein Pflanzenextrakt aus M. officinalis, schützte Betazellen der Bauchspeicheldrüse gegen Streptozotocin-induzierte oxidative Schädigung.42 KIOM-4 induzierte durch die extrazellulär regulierte Kinase ein geschwindigkeitsbestimmendes Enzym Stoffwechselweg, der zur Zytoprotektion gegen diabetische Erkrankungen und zu einer erhöhten Insulinfreisetzung aus der Bauchspeicheldrüse führte. Eine andere Pflanzenextraktkombination, die M. officinalis enthielt, KIOM-79, inhibierte die Xylose-induzierte Linsenopazität.43 KIOM-79 schützte auch humane Linsenepithelial-B3-Zellen vor den toxischen Wirkungen hoher Glukosespiegel, indem sie den daran beteiligten transformierenden Wachstumsfaktor beta inhibierte in der Pathophysiologie von Augenschäden. An KIOM-79 kann ein antioxidativer Mechanismus beteiligt sein, der vor oxidativer Stress-induzierter Apoptose bei diabetischer Retinopathie schützt.44

Gynäkologische Störungen

Honokiol und Magnolol blockierten kalziumabhängige Uterusschwingungskontraktionen im Uterus der Ratte.5 Der Mechanismus kann mit der Blockierung rezeptorgesteuerter Kationen und spannungsgesteuerter Calciumkanäle zusammenhängen.5

Leber erkrankung

Durch die Hemmung der Lipidperoxidation und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies reduzierte Magnolol die durch Acetaminophen induzierten Leberschäden bei Ratten durch Magnolol.6 Die Wirkung von induzierter alkoholischer Fettleber bei Ratten wurde durch die Hemmung der Lipidakkumulation oder der Fettsäuresynthese umgekehrt.62

Menopause

Klinische Daten

Eine kleine, kontrollierte, randomisierte, multizentrische Studie untersuchte die Auswirkungen von 2 Formulierungen, die Magnolienrindenextrakt (60 mg) und Magnesium (50 mg) enthielten, bei symptomatischen Frauen in den Wechseljahren mit Schlaf- oder Stimmungsschwankungen. Die Kombination aus Magnolienextrakt und Magnesium schien bei der Verringerung von psychoaffektiven und Schlafstörungen aufgrund der Menopause wirksam zu sein.45 Eine kleine Pilotstudie untersuchte die Auswirkungen eines Nahrungsergänzungsmittels mit Extrakten von M. officinalis und Phellodendron amurense bei 28 prämenopausalen Frauen auf das Körpergewicht. Das Supplement reduzierte den Cortisolspiegel am Abend und verbesserte möglicherweise den systolischen Blutdruck sowie den wahrgenommenen Stress.46 Eine weitere randomisierte, placebokontrollierte Studie zeigte, dass das gleiche Nahrungsergänzungsmittel eine leichte vorübergehende Angst bei prämenopausalen Frauen reduzieren kann.46, 47 Postmenopausale Frauen mit milder Affektivität Symptome, grenzwertig-depressives Verhalten und / oder Schlafstörungen wurden in eine randomisierte, kontrollierte Studie aufgenommen (n = 634), in der die Aktivität von Isoflavonen + Lactobazillen mit und ohne MBE verglichen wurde. Nach 12 Wochen führte die Zugabe von MBE nach 4, 8 und 12 Wochen zu einer signifikanten Verbesserung der Schlafstörungen, der Reizbarkeit und der Libido.70

Mundhygiene

In einer doppelblinden, randomisierten, kontrollierten Interventionsstudie (n = 120) in Italien wurde der Einfluss von MBE auf kariesbedingte Faktoren wie kariogene Bakterien (insbesondere Mutans-Streptokokken), die Aufnahme fermentierbarer Kohlenhydrate, die Azidität der Plaques und der Speichelfluss untersucht. MBE wurde mittels eines zuckerfreien Kaugummis geliefert, der Xylitol enthielt, von dem auch gezeigt wurde, dass es eine kariespräventive Wirkung zeigt. Eingeschriebene Teilnehmer waren Erwachsene mit einem hohen Risiko für Zahnkaries und wurden randomisiert zu MBE (0,17%) + Xylit, Xylit oder einer Kontrollgruppe. Die Teilnehmer wurden angewiesen, 1 oder 2 Kaugummi-Stücke 5 Minuten lang dreimal täglich 30 Tage lang zu kauen (5 Stück / Tag); Dieses Schema lieferte 11,9 mg / Tag Magnolol und 2,2 g / Tag Honokiol. Nach 30 Tagen bieten MBE + Xylitol- und Xylitol-Gummis einen erheblichen Schutz gegen Plaquesäure (P= 0,01 und P= 0,04) im Vergleich zum Ausgangswert, wobei der MBE-Schutz ebenfalls signifikant besser ist als die Kontrolle (P= 0,04) Zusätzlich verbesserten sowohl MBE + Xylitol- als auch Xylitol-Gummis die Mutans-Streptokokken-Spiegel und Blutungen, wenn sie signifikant besser untersucht wurden als die Kontrolle. Verglichen mit Xylit reduzierte MBE + Xylit die Mutans-Streptokokken-Konzentrationen jedoch signifikant (P= 0,04) und Blutung beim Sondieren (P=0.04).71

In zwei randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudien in Italien wurde die akute Wirkung von MBE plus Zinkacetat auf Mundgeruch anhand von zwei Dosierungsformen bewertet: einem zuckerfreien Kaugummi und einer zuckerfreien Tablette. Insgesamt absolvierten 123 und 100 Erwachsene die jeweiligen Studien. Obwohl die Testprodukte für Kaugummi und Tabletten im Vergleich zu den Kontrollen innerhalb von 10 Minuten und 1 Stunde zu einer signifikanten Reduktion der flüchtigen Schwefelverbindungen im Mund führten, lieferten die Prüfer keine Daten zu MBE ohne Zink. Letzteres hat nachweislich schützende Wirkungen gegen die Entwicklung von flüchtigen Schwefelverbindungen und Mundgeruch gezeigt. Beide Darreichungsformen wurden ohne Probleme gut vertragen.74, 75 Eine systematische Überprüfung der Kaugummis und ihrer Auswirkung von Mundgeruchsparametern (z. B. flüchtige Schwefelverbindungen, organoleptische Bewertungen) bei Erwachsenen im Jahr 2017 bewertete 10 Studien, die eine hohe Heterogenität aufwiesen. Keine Studie war bei allen Analyseobjekten mit einem geringen Verzerrungspotenzial befasst. Die oben zusammengefasste Studie war die einzige eingeschlossene Studie, die Magnolienrindenextrakt untersuchte.73

Beschlagnahme

Honokiol und Magnolol inhibierten exzitatorische Aminosäure-induzierte Kationensignale und N-methyl-D-aspartatsäure (NMDA) -induzierte Anfälle.63 Honokiol blockierte den NMDA-Rezeptor selektiver und zeigte eine stärkere Hemmung gegen NMDA-induzierte Anfälle.

Sepsis

Magnolol verhinderte Hypotonie, Bradykardie und durch Lipopolysaccharid induziertes multiple Organversagen bei Ratten.64 Zu den möglichen Wirkmechanismen zählen: Verringerung der TNF-alpha-Plasmaspiegel und der Nitrat / Nitrit-Plasmaspiegel, Unterdrückung des Organsuperoxidanionspegels und Unterdrückung der Blutgerinnungskaskade und Expression von entzündliche Gene.

Dosierung

MBE ist in den USA und in ganz Europa im Handel erhältlich, wie von Internetsuchmaschinen dokumentiert. Die Dosierung variiert je nach behandeltem Zustand, wobei Produkte zur Gewichtsabnahme, die MBE enthalten, meist in Pulverform erhältlich sind. Für Relora, eine patentierte Mischung, die als "Natural Stress Management Supplement", einschließlich MBE, vermarktet wird, stehen verschiedene Stärken zur Verfügung. Die Dosierungsempfehlungen umfassen die 2-3-malige Einnahme einer 300 mg-Kapsel Relora pro Tag. In einer kleinen, randomisierten, kontrollierten Studie wurden Patienten mit einer 60-mg-MBE-Tablette täglich behandelt, um die Symptome der Menopause zu lindern.45

Schwangerschaft / Stillzeit

Vermeiden Sie die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund begrenzter klinischer Daten. In einer Tierstudie wurde dokumentiert, dass Honokiol und Magnolol Calcium-abhängige Oszillationskontraktionen im Uterus im Uterus der Ratte blockierten.5

Wechselwirkungen

Arzneimittel-Kräuter-Wechselwirkungen sind dokumentiert, und bei Patienten, die sich selbst mit MBE behandeln, ist Vorsicht geboten. Magnolol kann mit Acetaminophen interagieren; In einer Studie wurde ein reduzierter Acetaminophen-induzierter Leberschaden bei Ratten dokumentiert.6 Bei Patienten, die eine Selbstmedikation mit Magnolol eingehen, können neben Nebenwirkungen mit Thrombozytenaggregationshemmern Additive Nebenwirkungen auftreten.57 MBE und Honokiol können mit Benzodiazepinen interagieren.8, 52 Medikamentenkonzentrationen.65 MBE kann bei Patienten, die Muskelrelaxanzien einnehmen, übermäßige Schläfrigkeit, Schwindel und Schwindel verursachen.

Nebenwirkungen

Bei topischer Anwendung von Magnolol und Honokiol wurden keine nachteiligen dermatologischen Wirkungen dokumentiert.14 In einer kleinen klinischen Studie brach ein Patient wegen einer Reihe von Nebenwirkungen ab, darunter Sodbrennen, Händeschütteln, perilabiale Taubheit, sexuelle Dysfunktion und Schilddrüsenfunktionsstörungen.46 Einige Fälle allergischer Kontaktdermatitis wurden bei 4 Patienten berichtet, bei denen eine Vielzahl von Symptomen auftraten, darunter vesikuläre, ödematöse, juckende, schuppige und / oder erythematöse Läsionen, nachdem kosmetische Cremes mit M. officinalis-Rindenextrakt verwendet wurden. Die Überempfindlichkeit aller Patienten wurde mit positiven Reaktionen auf den Patch-Test validiert.72, 76

Toxikologie

Die diätetische Verabreichung von MBE bei Ratten in Dosen von bis zu 480 mg / kg in einer 21-Tage-Studie und 240 mg / kg in einer 90-Tage-Studie ergab keine klinisch wichtige Toxizität.7 Einige Quellen dokumentieren die Entwicklung einer progressiven interstitiellen Nierenfibrose Bei Patienten, die eine pflanzliche Mischung mit M. officinalis konsumieren.66, 67 In-vitro-Studien zeigen keine genotoxischen Wirkungen von MBE in Chromosomenaberrationsassays.68 In einer Studie wurde dokumentiert, dass Magnolol in der Lebertransplantat-Konservierung die apoptotischen Ereignisse unter Erhalt der Hepatozytenintegrität verstärkte. 69

Verweise

1. Youn UJ, QC Chen, Jin WY, et al. Zytotoxische Lignane aus der Stammrinde von Magnolia officinalis. J Nat Prod. 2007; 70 (10): 1687-1689,179189102. Shen CC, Ni CL, Shen YC et al. Phenolische Bestandteile aus der Stammrinde von Magnolia officinalis. J Nat Prod. 2009; 72 (1): 168-171.190868683. Tong, ZK, Zeng YR und Si JP. Variation, Vererbung und Auswahl wirksamer Inhaltsstoffe in Magnolis officinalis verschiedener Provenienzen. J Forestry Res. 2002; 13 (1): 7-11,4. Shin TY, Kim DK, Chae BS, Lee EJ. Antiallergische Wirkung von Magnolia officinalis auf sofortige Überempfindlichkeitsreaktion. Arch Pharm Res. 2001; 24 (3): 249-255,114400865. Lu YC, Chen HH, Ko CH, Lin YR, Chan MH. Der Mechanismus der Honokiol-induzierten und Magnolol-induzierten Hemmung der Muskelkontraktion und der Ca2 + -Mobilisierung in der Ratte des Uterus. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003; 368 (4): 262-269.145046866. Chen YH, Lin FY, Liu PL et al. Antioxidative und hepatoprotektive Wirkung von Magnolol auf Acetaminophen-induzierte Leberschäden bei Ratten. Arch Pharm Res. 2009; 32 (2): 221-228.192801527. Liu Z, Zhang X., Cui W, et al. Bewertung der kurzfristigen und subchronischen Toxizität von Magnolienrindenextrakt bei Ratten. Regul Toxicol Pharmacol. 2007; 49 (3): 160-171.176924458. Squires RF, Ai J, Witt MR, Kahnberg P, et al. Honokiol und Magnolol erhöhen die Anzahl der [3H] -Muscimol-Bindungsstellen in Ratten-Vorderhirnmembranen in vitro unter Verwendung eines Filtrationsassays um das Dreifache, indem sie die Affinitäten von Stellen mit niedriger Affinität allosterisch erhöhen. Neurochem Res. 1999; 24 (12): 1593-1602.105914119. Jeong SI, Kim YS, Lee MY et al. Regulation der kontraktilen Aktivität durch Magnolol in Ratten isolierten Gastrointestinaltrakt. Pharmacol Res. 2009; 59 (3): 183-188,1912139210. Konoshima T, Kozuka M, Tokuda H, et al. Studien zu Inhibitoren der Hauttumorpromotion, IX. Neolignaner aus Magnolia officinalis. J Nat Prod. 1991; 54 (3): 816-822.165961311. Ho KY, Tsai CC, Chen CP, Huang JS, Lin CC. Antimikrobielle Aktivität von Honokiol und Magnolol, isoliert aus Magnolia officinalis. Phytother Res. 2001; 15 (2): 139-141,1126811412. Greenberg M, Urnezis P, Tian M. Komprimierte Pfefferminzbonbons und Kaugummi-haltiger Magnolienrindenextrakt wirken gegen Bakterien, die für Mundgeruch verantwortlich sind. J Agric Food Chem. 2007; 55 (23): 9465-9469.1794905313. Greenberg M, Dodds M, Tian M. Natürlich vorkommende phenolische antibakterielle Verbindungen zeigen Wirksamkeit gegen orale Bakterien durch eine quantitative Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudie. J Agric Food Chem. 2008; 56 (23): 11151-11156.1900723414. Park J. Lee J Jung E. et al. In vitro antibakterielle und entzündungshemmende Wirkungen von Honokiol und Magnolol gegen Propionibacterium sp. Eur J Pharmacol. 2004; 496 (1-3): 189-195, 1528859015. Wang JP, Hsu MF, Raung SL, CC Chen, Kuo JS, Teng CM. Entzündungshemmende und analgetische Wirkungen von Magnolol. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1992; 346 (6): 707-712.133657416. Wang JP, Ho TF, Chang LC, Chen CC. Entzündungshemmende Wirkung von Magnolol, isoliert aus Magnolia officinalisauf A23187-induzierte Pleuritis bei Mäusen. J Pharm Pharmacol. 1995; 47 (10): 857–860,858335617. Lin YR, Chen HH, Lin YC, Ko CH, Chan MH. Antinociceptive Wirkungen von Honokiol und Magnolol auf glutamatergische und entzündliche Schmerzen. J Biomed Sci. 2009; 16: 94.1983299718. Chao LK, Liao PC, Ho CL, et al. Entzündungshemmende Bioaktivität von Honokiol durch Hemmung der Proteinkinase C, der mitogenaktivierten Proteinkinase und des NF-KappaB-Signalwegs zur Verringerung der durch LPS induzierten TNFalpha- und NO-Expression. J Agric Food Chem. 2010; 58 (6): 3472–3478.2019221719. Watanabe K, Watanabe H, Goto Y, Yamaguchi M., Yamamoto N., Hagino K. Pharmakologische Eigenschaften von Magnolol und Honokiol, aus denen extrahiert wurde Magnolia officinalis: zentrale Beruhigungsmitteleffekte. Planta Med. 1983; 49 (10): 103-108.1740502720. Lee YK, Choi IS, Kim YH et al. Auswirkung von 4-O-Methylhonokiol auf das Neuritenwachstum durch Induktion neurotropher Faktoren durch ERK-Aktivierung. Neurochem Res. 2009; 34 (12): 2251-2260.1955751321. Lee JW, Lee YK, Lee BJ, et al. Inhibitorwirkung von Ethanolextrakt von Magnolia officinalis und 4-O-Methylhonokiol auf Gedächtnisstörungen und durch Beta-Amyloid induzierte neuronale Toxizität. Pharmacol Biochem Behav. 2010; 95 (1): 31-40.2000468222. Lee YK, Choi IS, Ban JO, et al. 4-O-Methylhonokiol verringerte die durch β-Amyloid induzierte Gedächtnisstörung durch Reduktion oxidativer Schäden durch Inaktivierung der p38 MAP-Kinase. J Nutr Biochem. 2010; 22 (5): 476-486.2068850123. Lee YK, Yuk DY, Kim TI et al. Schutzwirkung des Ethanolextrakts von Magnolia officinalis und 4-O-Methylhonokiol auf Scopolamin-induzierte Gedächtnisstörungen und die Hemmung der Acetylcholinesterase-Aktivität. J Nat Med. 2009; 63 (3): 274-282.1934347724. Li Z, Liu Y, Zhao X et al. Honokiol, ein natürlicher therapeutischer Kandidat, induziert Apoptose und hemmt die Angiogenese von Ovarialtumorzellen. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2008; 140 (1): 95-102.1844069225. Hahm ER, Arlotti JA, SW Marynowski, Singh SV. Honokiol, ein Bestandteil des orientalischen Heilkrauts Magnolie officinalis, hemmt das Wachstum von PC-3-Xenotransplantaten in vivo in Verbindung mit der Apoptose-Induktion. Clin Cancer Res. 2008; 14 (4): 1248-1257.1828156026. Lee SJ, Cho YH, Park K, et al. Magnolol ruft die Aktivierung des extrazellulären signalregulierten Kinase-Pfads hervor, indem es einen p27KIP1-vermittelten G2 / M-Phase-Zellstillstand in 5637-Zellen des menschlichen Harnblasenkarzinoms induziert. Biochem Pharmacol. 2008; 75 (12): 2289-2300.1846857827. Sie Q, Li M und Jiao G. Magnolol induzieren Apoptose durch Aktivierung von Mitochondrien- und Todesrezeptor-Pfaden in A375-S2-Zellen. Arch Pharm Res. 2009; 32 (12): 1789-1794.2016240928. Chen YJ, Wu CL, Liu JF et al. Honokiol induziert die Zellapoptose in menschlichen Chondrosarkomzellen durch mitochondriale Dysfunktion und endoplasmatisches Retikulumstress. Cancer Lett. 2010; 291 (1): 20-30.1988024429. Ling B, Liang SF, Xu YH, et al. Differenzielle Proteomanalyse von mit Honokiol behandelten HeLa-Zellen unter Verwendung einer quantitativen Proteomik-Strategie. Aminosäuren. 2008; 35 (1): 115-122.1815758430. Yang SE, MT Hsieh, Tsai TH, SL Hsu. Effektormechanismus der Magnolol-induzierten Apoptose in menschlichen Lungenepithelkarzinom-CH27-Zellen. Br J Pharmacol. 2003; 138 (1): 193-201.1252209031. Fong WF, Tse AK, Poon KH, Wang C. Magnolol und Honokiol erhöhen die durch 1,25-Dihydroxyvitamin D3 und Retinsäure induzierte Differenzierung der humanen Leukämiezellen von HL-60. In J Biochem Cell Biol. 2005; 37 (2): 427–441,1547498732. Chen LC, Liu YC, Liang YC, HoYS, Lee WS. Magnolol hemmt die Proliferation menschlicher Glioblastomzellen durch Hochregulierung von p21 / Cip1. J Agric Food Chem. 2009; 57 (16): 7331-7337.1964550633. Jiang QQ, Fan LY, Yang GL, et al. Verbesserte therapeutische Wirksamkeit durch Kombination von liposomalem Honokiol mit Cisplatin im Lungenkrebsmodell. BMC-Krebs. 2008; 8: 242.1870610134. Liu H., Zang C., Emde A. et al. Antitumorwirkung von Honokiol allein und in Kombination mit anderen Antikrebsmitteln bei Brustkrebs. Eur J Pharmacol. 2008; 591 (1-3): 43-51.1858887235. Fang F., Gong C., Qian Z, et al. Honokiol-Nanopartikel in wärmeempfindlichem Hydrogel: therapeutische Wirkungen bei malignem Pleuraerguss. ACS Nano. 2009; 3 (12): 4080-4088.1992181136. Xu Q, Yi LT, Pan Y, et al. Antidepressivaähnliche Wirkungen der Mischung von Honokiol und Magnolol aus den Rinden von Magnolia officinalis in gestressten Nagetieren. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatrie. 2008; 32 (3): 715–725.1809371237. Nakazawa T, Yasuda T, Ohsawa K. Metaboliten zur oralen Verabreichung Magnolia officinalis Extrakt bei Ratten und Menschen und antidepressivumähnliche Wirkungen bei Mäusen J Pharm Pharmacol. 2003; 55 (11): 1583-1591,1471337138. Luo L, Nong Wang J., Kong LD, Jiang QG, Tan RX. Antidepressive Wirkung von Banxia Houpu-Abkochung, einer traditionellen chinesischen medizinischen empirischen Formel. J Ethnopharmacol. 2000; 73 (1-2): 277-281.1102516639. Qiang LQ, Wang CP, Wang FM, et al. Die kombinierte Verabreichung der Mischung aus Honokiol und Magnolol und Ingweröl ruft bei Ratten einen antidepressivenähnlichen Synergismus hervor. Arch Pharm Res. 2009; 32 (9): 1281-1292.1978458540. Sohn EJ, Kim CS, Kim YS et al. Auswirkungen von Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-dihydroxybiphenyl) auf diabetische Nephropathie bei Typ-2-Diabetikern von Goto-Kakizaki-Ratten. Life Sci. 2007; 80 (5): 468-475.1707055441. Choi SS, Cha BY, Lee YS et al. Magnolol verbessert die Adipozyten-Differenzierung und die Glukoseaufnahme in 3T3-L1-Zellen. Life Sci. 2009; 84 (25-26): 908-914.1937613542. Kang KA, Kim JS, Zhang R., Piao MJ, Chang WY, Kim KC et al.Schutzmechanismus von KIOM-4 gegen durch Streptozotocin induzierte diabetische Zellen: Beteiligung von Hämoxygenase-1. Biotechnol Bioprocess Eng. 2009; 14 (3): 295–301,43. Kim NH, Kim YS, Jung DH, Kim JS. KIOM-79 verhindert die durch Xylose induzierte Linsenopazität und hemmt TGF-beta2 in humanen Linsenepithelzellen, die unter hohem Glukosegehalt kultiviert werden. J Ethnopharmacol. 2010; 130 (3): 599-606,2056192744. Kim OS, Kim J., Kim CS, Kim NH, Kim JS. KIOM-79 verhindert in vitro und in vivo eine Methyglyoxal-induzierte retinale Pericytapoptose. J Ethnopharmacol. 2010; 129 (3): 285-292,2036265645. Mucci M. Carraro C. Mancino P. et al. Soja-Isoflavone, Laktobazillen, Magnolienrindenextrakt, Vitamin D3 und Kalzium. Kontrollierte klinische Studie in den Wechseljahren. Minerva Ginecol. 2006; 58 (4): 323-334.1695767646. Garnison R, Chambliss WG. Wirkung eines proprietären Magnolia- und Phellodendron-Extrakts auf das Gewichtsmanagement: eine doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie. Altern Ther Ther Med. 2006; 12 (1): 50-54.1645414747. Kalman DS, Feldman S., Feldman R., Schwartz HI, Krieger DR, Garrison R. Wirkung eines proprietären Magnolia- und Phellodendron-Extrakts auf den Stresslevel bei gesunden Frauen: eine Pilotstudie, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie. Nutr J. 2008; 7: 11,1842657748. Lee YM, Hsiao G., Chen HR, Chen YC, Sheu JR, Yen MH. Magnolol reduziert die Myokardischämie / Reperfusionsverletzung durch Neutrophilenhemmung bei Ratten. Eur J Pharmacol. 2001; 422 (1-3): 159-167.1143092649. Liou KT, Shen YC, Chen CF, Tsao CM, Tsai SK. Honokiol schützt das Rattenhirn vor fokalen Hirnischämie-Reperfusionsverletzungen, indem es die Infiltration von Neutrophilen und die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies hemmt. Brain Res. 2003; 992 (2): 159-166.1462505550. Liou KT, Shen YC, Chen CF, Tsao CM, Tsai SK. Die entzündungshemmende Wirkung von Honokiol auf Neutrophile: Mechanismen bei der Hemmung der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies. Eur J Pharmacol. 2003; 475 (1-3): 19-27.1295435551. Amblard F, Delinsky D, Arbiser JL, Schinazi RF. Einfache Reinigung von Honokiol und seinen antiviralen und zytotoxischen Eigenschaften. J Med. Chem. 2006; 49 (11): 3426-3427.1672266452. Koetter U, Barrett M, Lacher S, Abdelrahman A, Dolnick D. Interaktionen von Magnolien- und Ziziphus-Extrakten mit ausgewählten Rezeptoren des Zentralnervensystems. J Ethnopharmacol. 2009; 124 (3): 421–425.1950554953. Chen JH, Wu CC, Hsiao G., Yen MH. Magnolol induziert Apoptose in der glatten Gefäßmuskulatur. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003; 368 (2): 127-133.1289812854. Kim HM, Bae SJ, Kim DW et al. Hemmende Rolle von Magnolol auf die proliferative Kapazität und die Expression von Matrix-Metalloproteinase-9 in durch TNF-alpha induzierten glatten Muskelzellen. Int Immunopharmacol. 2007; 7 (8): 1083-1091.1757032555. Ou HC, Chou FP, Sheu WH, Hsu SL, Lee WJ. Schutzwirkung von Magnolol gegen oxidierte LDL-induzierte Apoptose in Endothelzellen. Bogen Toxicol. 2007; 81 (6): 421–432,1721643356. Chen YL, Lin KF, MS Shiao, Chen YT, Hong CY, Lin SJ. Magnolol, ein starkes Antioxidans von Magnolia officinalis, verringert die Intima-Verdickung und die MCP-1-Expression nach einer Ballonverletzung der Aorta bei mit Cholesterin gefütterten Kaninchen. Grundlegende Res Cardiol. 2001; 96 (4): 353–363,1151819157. Teng CM, Yu SM, CC Chen, Huang YL, Huang TF. EDRF-Freisetzung und Ca + (+) - Kanalblockade durch Magnolol, ein aus chinesischem Kraut isoliertes Antithrombozytenaggregat Magnolia officinalisin der thorakalen Aorta der Ratte. Life Sci. 1990; 47 (13): 1153-1161.217268258. Wang SM, Lee LJ, Huang YT, Chen JJ, Chen YL. Magnolol stimuliert die Steroidogenese in Ratten-Nebennieren. Br J Pharmacol. 2000; 131 (6): 1172-1178.11082125 59. Tsai SK, Huang SS, Hong CY. Myokardschützende Wirkung von Honokiol: eine aktive Komponente in Magnolia officinalis. Planta Med. 1996; 62 (6): 503-506.900088160. Tsai SK, Huang CH, Huang SS, Hung LM, Hong CY. Antiarrhythmische Wirkung von Magnolol und Honokiol während der akuten Phase des Koronarverschlusses bei anästhesierten Ratten: Einfluss von L-NAME und Aspirin. Pharmakologie. 1999; 59 (5): 227-233.1052965461. Tang X, Yao K, Zhang L, Yang Y, Yao H. Honokiol inhibiert die H (2) O (2) -induzierte Apoptose in humanen Linsenepithelzellen durch Hemmung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase und Akt-Pfade. Eur J Pharmacol. 2011; 650 (1): 72-78.2096516362. Yin HQ, Kim YC, Chung YS, Kim YC, Shin YK, Lee BH. Honokiol kehrt die alkoholische Fettleber um, indem es die Reifung des sterol-regulatorischen Element-bindenden Proteins-1c und die Expression seiner nachgeschalteten Lipogenese-Gene hemmt. Toxicol Appl Pharmacol. 2009; 236 (1): 124-130.1937162363. Lin YR, Chen HH, Ko CH, Chan MH. Differentialhemmende Wirkungen von Honokiol und Magnolol auf durch exzitatorische Aminosäure hervorgerufene Kationensignale und NMDA-induzierte Anfälle. Neuropharmakologie. 2005; 49 (4): 542-550.1592170764. Tsai YC, Cheng PY, Kung CW, et al. Vorteilhafte Wirkungen von Magnolol in einem Nagetiermodell eines Endotoxinschocks. Eur J Pharmacol. 2010; 641 (1): 67-73.2051913765. Fugh-Berman A. Wechselwirkungen mit Herb-Medikamenten. Lanzette. 2000; 355 (9198): 134-138.1067518266. Vanherweghem JL, M Depierreux, C Tielemans et al. Schnell progressive interstitielle Nierenfibrose bei jungen Frauen: Assoziation mit einem Schlankheitsregime einschließlich chinesischer Kräuter. Lanzette. 1993; 341 (8842): 387-391.809416667. Schmeiser HH, Bieler CA, Wiessler M., van Ypersele de Strihou C., Cosyns JP. Nachweis von durch Aristolochiasäure gebildeten DNA-Addukten im Nierengewebe von Patienten mit chinesischer Kräuter-Nephropathie. Cancer Res. 1996; 56 (9): 2025-2028.861684568. Zhang B., Maniatis T., Song Y, et al. Bewertung des Magnolienrindenextrakts in Chromosomenaberrationstests. Mutat Res. 2008; 654 (2): 133-137.1863948469. Kao YH, Jawan B, Sun CK et al. Eine hohe Konzentration von Magnolol induziert unter Serum-reduzierten Bedingungen Hepatotoxizität. Phytomedizin. 2010; 17 (6): 469-474.1968390870. Agosta C, Atlante M, Benvenuti C. Randomisierte kontrollierte Studie zur klinischen Wirksamkeit von Isoflavonen plus Lactobacillus sporogenes, in Verbindung mit einem natürlichen anxiolytischen Wirkstoff in den Wechseljahren oder nicht. Minerva Ginecol. 2011; 63 (1): 11-17,2131141671. Campus G, MG Cagetti, F. Cocco et al. Wirkung eines zuckerfreien Kaugummis mit Magnolienrindenextrakt auf verschiedene Variablen im Zusammenhang mit Karies und Gingivitis: eine randomisierte kontrollierte Interventionsstudie. Caries Res. 2011; 45 (4): 393-399.2182201872. Ghys K, De Palma A, Vandevenne A, Werbrouck J, Goossens A. Magnolia officinalis Rindenextrakt, ein kürzlich identifiziertes Kontaktallergen in Anti-Aging-Kosmetika. Kontaktdermatitis. 2015; 73 (2): 130-132.2595877473. Muniz FW, Friedrich SA, Silveira CF, Rösing CK. Die Auswirkungen von Kaugummi auf die Mundgeruchsparameter: eine systematische Überprüfung. J Breath Res. 2017; 11 (1): 014001.2821211074. Porciani PF, Grandini S. Die Wirkung von Zinkacetat- und Magnolienrindenextrakt zu Kaugummi bei flüchtigen schwefelhaltigen Verbindungen in der Mundhöhle. J Clin Dent. 2012; 23 (3): 76-79,2321041775. Porciani PF, Grandini S, Chazine M. Die Wirkung von Zinklaktat und Magnolienrindenextrakt fügte Tabletten zu flüchtigen schwefelhaltigen Verbindungen in der Mundhöhle hinzu. J Clin Dent. 2014; 25 (3): 53-56.2605417876. Raison-Peyron N, A. Césaire, Du-Thanh A, Dereure O. Allergische Kontaktdermatitis verursacht durch Magnolia officinalis Rindenextrakt in einer Anti-Aging-Gesichtscreme. Kontaktdermatitis. 2015;72(6):416-417.25801445

Haftungsausschluss

Diese Informationen beziehen sich auf ein pflanzliches, Vitamin-, Mineralstoff- oder anderes Nahrungsergänzungsmittel. Dieses Produkt wurde nicht von der FDA geprüft, um festzustellen, ob es sicher oder wirksam ist, und unterliegt nicht den Qualitätsnormen und Sicherheitsstandards, die für die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente gelten. Diese Informationen sollten nicht verwendet werden, um zu entscheiden, ob Sie dieses Produkt nehmen oder nicht. Durch diese Informationen wird dieses Produkt nicht als sicher, wirksam oder zur Behandlung von Patienten oder Gesundheitszuständen zugelassen. Dies ist nur eine kurze Zusammenfassung allgemeiner Informationen zu diesem Produkt. Es enthält NICHT alle Informationen über die möglichen Verwendungen, Anweisungen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Nebenwirkungen oder Risiken, die für dieses Produkt möglicherweise gelten. Diese Informationen sind keine spezifischen medizinischen Ratschläge und ersetzen nicht die Informationen, die Sie von Ihrem Gesundheitsdienstleister erhalten. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um vollständige Informationen über die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Produkts zu erhalten.

Dieses Produkt kann nachteilig auf bestimmte Gesundheits- und Beschwerden, andere verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Lebensmittel oder andere Nahrungsergänzungsmittel wirken. Dieses Produkt kann bei Verwendung vor einer Operation oder anderen medizinischen Verfahren unsicher sein. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Art von Operation oder medizinischer Behandlung vollständig über Kräuter, Vitamine, Mineralstoffe oder andere Ergänzungen informieren, die Sie einnehmen. Mit Ausnahme bestimmter Produkte, die in normalen Mengen allgemein als unbedenklich anerkannt sind, einschließlich der Verwendung von Folsäure und vorgeburtlichen Vitaminen während der Schwangerschaft, wurde dieses Produkt nicht ausreichend untersucht, um zu bestimmen, ob es während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder bei jüngeren Personen sicher angewendet werden kann als 2 Jahre alt.

Copyright © 2018 Wolters Kluwer Health

Weiterlesen